Синдром Стюарта-Тривса. Случай из практики
Аннотация
В статье представлен клинический случай лечения пациента с синдромом Стюарта-тривса. в основе данного синдрома лежит развитие лимфангиосаркомы кожи и мягких тканей в зоне хронического лимфостаза. наиболее часто данный синдром встречается у пациентов с хронической лимфэдемой после перенесенной радикальной мастэктомии. Характеризуется быстрым развитием опухоли, распространением ее по всей зоне лимфостаза и ранним метастазированием. Лечение преимущественно хирургическое в объеме удаления всей зоны лимфостаза. прогноз неблагоприятный.
Об авторах
А. Н. Махсон
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница № 62 ДЗМ»
Россия
Россия
М. Ю. Щупак
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница № 62 ДЗМ»
Россия
Россия
В. Н. Гриневич
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница № 62 ДЗМ»
Россия
Россия
А. Г. Жуков
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница № 62 ДЗМ»
Россия
Россия
А. В. Бондарев
ГБУЗ «Московская городская онкологическая больница № 62 ДЗМ»
Россия
Россия
Список литературы
1. Abraham J.A., Hornicek F.J., Kaufman A.M., Harmon D.C., Springfield D.S., Raskin K.A., Mankin H.J., Kirsch D.G., Rosenberg A.E., Nielsen G.P., Desphpande V., Suit H.D., DeLaney T.F., Yoon S.S. Treatment and outcome of 82 patients with angiosarcoma. Ann. Surg. Oncol. 2007, v. 14 (6), p. 1953-1967.
2. Fury M.G., Antonescu C.R., Van Zee K.J., Brennan M.F., Maki R.G. A 14-year retrospective review of angiosarcoma: clinical characteristics, prognostic factors, and treatment outcomes with surgery and chemotherapy. Cancer J. 2005, v. 11 (3), p. 241-247.
3. Laffargue P., PinetF., Le Go R. Syndrome de Stewart et Treves (métastases épithéliomateuses ou angiosarcome dans les gros bras compliquant la mammectomie). Presse Med. 1960, v. 68, p. 1506-1508.
4. Miettinen M., Lindenmayer A.E., Chaubal A. Endothelial cell markers CD31, CD34, and BNH9 antibody to H- and Y-antigens-evaluation of their specificity and sensitivity in the diagnosis of vascular tumors and comparison with von Willebrand factor. Mod. Pathol. 1994, v. 7 (1), p. 82-90.
5. Stewart F.W., TrevesN. Lymphangiosarcoma in postmastectomy lymphoedema: A report of six cases in elephantiasis chirurgica. Cancer. 1948, v. 1 (1), p. 64.
6. Styring E., Fernebro J., Jönsson P.E., Ehinger A., Engellau J., RisslerP. et al. Changing clinical presentation of angiosarcomas after breast cancer: from late tumors in edematous arms to earlier tumors on the thoracic wall. Breast Cancer Res. Treat. 2010, v. 122 (3), p. 883-887.
7. Toro J.R., Travis L.B., Wu H.J., Zhu K., Fletcher C.D., Devesa S.S. Incidence patterns of soft tissue sarcomas, regardless of primary site, in the surveillance, epidemiology and end results program, 1978-2001: An analysis of 26,758 cases. Int. J. Cancer. 2006, v. 15, 119 (12), p. 2922-2930.
8. Victor A. Neel, MD, PhD, Arthur J. Sober, MD. Tumors Arising from Dermis. Holland-Frei Cancer Medicine. 6th edition.
Рецензия
Для цитирования:
Махсон А.Н., Щупак М.Ю., Гриневич В.Н., Жуков А.Г., Бондарев А.В. Синдром Стюарта-Тривса. Случай из практики. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2015;(2):41-43.
For citation:
Mahson A., Schupak M., Grinevich V., Zhukov A., Bondarev A. Stewart-Treves syndrome. Clinical case. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2015;(2):41-43. (In Russ.)
Просмотров:
1011
Послать статью по эл. почте 
