Интерфероны альфа и гамма в сыворотке крови больных первичными опухолями костей

Содержание ИФН-γ в сыворотке крови практически здоровых людей и пациентов с доброкачественными новообразованиями костей было достоверно выше, чем с пограничными и злокачественными опухолями. Не выявлено достоверных различий в уровнях ИФН-α в сыворотке крови больных доброкачественными, пограничными и злокачественными опухолями костей. У практически здоровых людей выявлена обратная корреляция между возрастом и содержанием ИФН-α в сыворотке крови, а при опухолях костей взаимосвязи между возрастом пациентов и содержанием ИФН-γ и ИФН-α не выявлено. Содержание ИФН-γ и ИФН-α при саркомах костей не зависело от гистологического строения новообразования. У пациентов с метастазами и с локализованной формой заболевания уровни ИФН-γ и ИФН-α в сыворотке крови достоверно не различались. Достоверных различий в содержании ИФН-γ и ИФН-α в сыворотке крови больных с учетом максимального размера первичной опухоли не выявлено. Корреляционный анализ показал наличие прямой корреляционной зависимости между содержанием ИФН-γ и ИФН-α в сыворотке крови больных злокачественными опухолями костей с максимальными показателями при генерализации опухолевого процесса.

интерферон-α, интерферон-γ, сыворотка, опухоли костей

1. Baron S., Hernandez J., Bekisz J. et al. Clinical model: interferons activate human monocytes to an eradicative tumor cell level in vitro. J. Interferon Cytokine Res. 2007, v. 27, No. 2, p. 157-163.

2. Boye K., Andersen K., Tveito S. et al. Interferon-gamma-induced sup-pression of S100A4 transcription is mediated by the class II transactivator. Tumour Biol. 2007, v. 28, No. 1, p. 27-35.

3. Gimeno R., Lee C.K., Schindler C., Levy D.E. Stat1 and Stat2 but not Stat3 arbitrate contradictory growth signals elicited by alpha/beta interferon in T lymphocytes. Mol. Cell Biol. 2005, v. 13, p. 5456-5465.

4. Inaba H., Glibetic M., Buck S. et al. Interferon-gamma sensitizes osteosarcoma cells to Fas-induced apoptosis by upregulating Fas receptors and caspase-8. Pediatr. Blood Cancer. 2004, v. 43, No. 7, p. 729-736.

5. Meda L., Gasperini S., Ceska M., Cassatella M.A. Modulation of proinflammatory cytokine release from human polymorphonuclear leukocytes by gamma interferon. Cell Immunol. 1994, v. 157, No. 2, p. 448-461.

6. Nishimura M., Yuasa K., Mori K. et al. Cytological properties of stromal cells derived from giant cell tumor of bone (GCTSC) which can induce osteoclast formation of human blood monocytes without cell to cell contact. J. Orthop. Res. 2005, v. 23, No. 5, p. 979-987.

7. Pedersen K.B., Andersen K., Fodstad O., Maelandsmo G.M. Sensitization of interferon-gamma induced apoptosis in human osteosarcom a cells by extracellular S100A4. BMC Cancer. 2004, No. 4, p. 52.

8. Salvi D., Kiyokawa H., Colamonici O.R. et al. Identification of an immunogenic EWS-FLI1-derived HLA-DR-restricted T helper cell epitope. Pediatr. Hematol. Oncol. 2005, v. 22, No. 4, p. 297-308.

9. Sandoval R., Xue J., Pilkinton M. et al. Different requirements for the cytostatic and apoptotic effects of type I interferons. Induction of apoptosis requires ARF but not p53 in osteosarcoma cell lines. J. Biol. Chem. 2004, v. 279, No. 31, p. 32275-32280.

10. Sato T., Onai N., Yoshihara H. et al. Interferon regulatory factor-2 protects quiescent hematopoietic stem cells from type I interferon-dependent exhaustion. Nat. Med. 2009, v. 15, No. 6, p. 696-700.

11. Strander H. Interferons and osteosarcoma. Cytokine Growth Factor Rev. 2007, v. 18, No. 5-6, p. 373-380.

12. Wenner C.A., Gueler M.L., Macatonia S.E. et al. Roles of IFN-gamma and IFN-alpha in IL-12-induced T helper cell-1 development. J. Immunol. 1996, v. 156, No. 4, p. 1442-1447.

13. Yamano Y., Araya N., Sato T. et al. Abnormally high levels of virus-infected IFN-gamma+ CCR4+ CD4+ CD25+ T cells in a retrovirus-associated neuroinflammatory disorder. PLoS One. 2009, v. 4, No. 8, E. 6517.

14. Young H.A., Hardy K.J. Role of interferon-gamma in immune cell regulation. J. Leukoc. Biol. 1995, v. 58, No. 4, p. 373-381