Онкогенная остеомаляция/фосфатурическая мезенхимальная опухоль. Клиническое наблюдение. Обзор литературы
Аннотация
Первое описание индуцированной или так называемой опухолевой остеомаляции принадлежит McCance, который в 1947 г. удалил у 15-летней пациентки, страдавшей в течение 2 лет скелетными деформациями и болями в костях и мышцах, васкуляризированный фрагмент бедренной кости с гигантскими клетками [1]. Некоторое время спустя у пациентки исчезли признаки деформации скелета. Описание McCance считается первым упоминанием опухолевой остеомаляции в мировой литературе, тем не менее, на момент публикации своего наблюдения, автор не связывал развитие остеомаляции с опухолью. Впервые взаимосвязь клинических симптомов с изменениями в костях и опухолью заметил Prader в 1957 г. на примере «гигантоклеточной гранулемы» в ребре [5]. Последующие описания схожих состояний описаны в широком диапазоне с различными названиями и характеристиками. Однако, как правило, во всех публикациях упоминалась мезенхимальная природа описываемых новообразований костной ткани и выраженный сосудистый компонент в структуре опухоли [3]. В настоящее время развитие заболевания связывают с метаболизмом фактора FGF-23 [2, 7, 8].
Об авторах
И. В. Булычева
НМИЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Россия
О. П. Близнюков
НМИЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава России
Россия
Россия
С. С. Родионова
ФГБУ НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова
Россия
Россия
Ю. В. Буклемишев
ФГБУ НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова
Россия
Россия
Ж. Е. Белая
ФГБУ НМИЦ эндокринологии Минздрава России
Россия
Россия
Список литературы
1. McCance RA. Osteomalacia with Looser’s nodes (Milkman’s syndrome) due to a raised resistance to vitamin D acquired about the age 15 years. QJMed. 1947;16;33-47.
2. Sundaram M., McCarthy EF. Oncogenic osteomalacia. Skeletal radiol. 2000;29;117-124.
3. Vincent J. Vigorita. Orthopaedic Pathology. Lippincott Williams and Wilkins. 2008:141-143.
4. Folpe AL, Fanberg-Smith JC, Billings SD et al. Most osteomalacia-associated mesenchymal tumors are a single histopathic entity: an analysis of 32 cases and a comprehensive review of the literature. Am J Surg Pathol. 2004;1:1-30.
5. Prader A, Illig R, Uehlinger RE et al. Rachitis infolge knochentumors [rickets caused by bone tumors]. Helv Pediatr Acta. 1959;14:554-565.
6. ADHR Consortium. Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF-23. Nat Genet. 2000;26:345-348.
7. Bowe AE, Finnegan R, Jan de Beur SM et al. FGF-23 inhibits renal tubular phosphate transport and is a PENX substrate. Biochem Biophys res Commun. 2001;284:977-981.
8. Shimada T, Mizutani S, Muto T et al. Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor-induced osteomalacia. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98:6500-6505.
9. Siegel HJ, Rock MG. Occult phosphaturic mesenchimal tumor detected by Tc-99m sestamibi scan. Clin Nucl Med. 2002;27:608-609.
10. Reis-Filho JS, Paiva ME, Lopes JM. Pathologic quiz case. A 36 year-old woman with muscle pain A 36-year-old woman with muscle pain and weakness. Phosphaturic mesenchymal tumor (mixed connective tissue variant)/oncogenic osteomalacia. Arch Pathol Lab Med. 2002;126(10):1245-1246.
11. Weidner N, Santa Cruz D. Phosphaturic mesenphymal tumors: a polymorphous group causing osteomalacia or rickets. Cancer. 1987;59;1442-1454.
12. Asching LC, Solomon LM, Zeis PM et al. Vitamin D-resistant rickets associated with epidermal nevus syndrome: emonstration of a phosphaturic substance in dermal lesions. J Pediatr. 1977;91:56-60.
Рецензия
Для цитирования:
Булычева И.В., Близнюков О.П., Родионова С.С., Буклемишев Ю.В., Белая Ж.Е. Онкогенная остеомаляция/фосфатурическая мезенхимальная опухоль. Клиническое наблюдение. Обзор литературы. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2019;11(1):28-33.
For citation:
Boulytcheva I.V., Bliznyukov O.P., Rodionova S.S., Buklemishev Y.E., Belaya Zh.E. Oncogenic osteomalacia/phosphaturic mesenchymal tumor. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2019;11(1):28-33. (In Russ.)
Просмотров:
116
Послать статью по эл. почте 
