Вторичная хондросаркома таза. Клинический пример и обзор литературы
- Р Р‡.МессенРТвЂВВВВВВВВжер
- РћРТвЂВВВВВВВВнокласснРСвЂВВВВВВВВРєРСвЂВВВВВВВВ
- LiveJournal
- Telegram
- ВКонтакте
- РЎРєРѕРїРСвЂВВВВВВВВровать ссылку
Полный текст:
Аннотация
Вторичная хондросаркома является отличительным типом опухоли, которая возникает из ранее существовавшего хрящевого поражения. Чаще всего это связано с одиночными или множественными остеохондромами. Часть случаев возникает из других заболеваний, таких как синдром Маффуччи и болезнь Олье. Резкое увеличение размера «хрящевой шапочки» остеохондромы является признаком превращения во вторичную хондросаркому. Однако нет строгого ограничения по толщине «хрящевой шапочки», которая может считаться патогномоничной злокачественности. Общая выживаемость на 5 лет составляет приблизительно 90%. Хирургическая резекция с широкими полями является лучшим вариантом лечения, но местный рецидив остается значительной проблемой примерно у 10–20% пациентов. Пациенты с вторичной хондросаркомой таза особенно подвержены риску локального рецидива.
Об авторах
Э. Р. Мусаев
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
Д. И. Софронов
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
г. Москва
Е. А. Сушенцов
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
г. Москва
Н. С. Бабкин
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
г. Москва
А. В. Федорова
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
г. Москва
С. А. Щипахин
ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Россия
Россия
г. Москва
Список литературы
1. Трапезников Н.Н., Еремина Л.А., Амирасланов А.Т. Опухоли костей. М., «Медицина», 1985.
2. Мусаев Э.Р. Современные подходы к хирургическому лечению больных опухолями костей таза. Диссертация д-ра. мед. наук. М., 2008, с. 194.
3. Кныш И.Т., Толстопятов Б.А., Королев В.И. Первичные опухоли таза. К., «Здоров`я», 1989.
4. Pierz K.A. Womer R.B., Dormans Jp. Pediatric bone tumors: osteosarcoma ewing’s sarcoma, and chondrosarcoma associated with multiple hereditary osteochondromatosis. J. Pediatr. Orthop. 2001, v. 21-3, p. 412-418.
5. Pierz K.A., Stieber Jr., Kusumi K., Dormans Jp. Hereditary multiple exostoses: one center’s experience and review of etiology. Clin. Orthop. Relat. Res. 2002, v. 401, p. 49-59.
6. Ahmed A.R., Tan T.S., Unni K.K., Collins M.S., Wenger D.E., Sim F.H. Secondary chondrosarcoma in osteochondroma: report of 107 patients. Clin. Orthop. Relat. Res. 2003, v. 411, p. 193-206.
7. Young C.L., Sim F.H., Unni K.K., McLeod R.A. Chondrosarcoma of bone in children. Cancer. 1990, v. 66-67, p. 1641-1648.
8. Huvos A.G., Marcove R.C. Chondrosarcoma in the young. A clinicopathologic analysis of 79 patients younger than 21 years of age. Am. J. Surg. Pathol. 1987, v. 11-12, p. 930-942.
9. Lin P.P., Moussallem C.D., Deavers M.T. Secondary chondrosarcoma. J. Am. Acad. Orthop. Surg. 2010, v. 18-10, p. 608-615.
10. Garrison R.C., Unni K.K., McLeod R.A., Pritchard D.J., Dahlin D.C. Chondrosarcoma arising in osteochondroma. Cancer. 1982, v. 49-49, p. 1890-1897.
11. Biesecker L.G. Proteus syndrome. In: Cassidy S.B., Allanson J.E., editors. Management of Genetic Syndromew. New York, NY: Wiley. 2005, p. 449-456.
12. Pansuriza T.C., van Eijk R., D’Amato P. et al. Somatic mosaic IDH1 and IDH2 mutationis are associated with enchondromas and spindle cell hemangioma in Ollier disease and Maffucci syndrome. Nature Genet. 2011, v. 43, p. 1256-1261.
13. Fletcher C., Bridge J., Hogendoorn P., Mertens F., eds. WHO Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone, 4th edn. Lyon: IARC, 2013.
14. Wirbel R.J., Schulte M., Mutschler W.E. Surgical treatment of pelvic sarcomas: oncologic and functional outcome. Clin. Orthop. Relat. Res. 2001, v. 390, p. 190-205.
15. Garrison R.C., Unni K.K., McLeod R.A., Pritchard D.J., Dahlin D.C. Chondrosarcoma arising in osteochondroma. Cancer. 1982, v. 49, p. 1890-1897.
16. Schajowicz F. Cartilage-Forming Tumors. In: Schajowicz F. (ed.). Tumors and Tumorlike Lesions of Bone: Pathology, Radiology, and Treatment. Ed 2. Berlin, Springer-Verlag. 1994, p. 220-229.
17. Соловьев Ю.Н. Хрящеобразующие опухоли. Патологоанатомическая диагностика опухолей человека. Руководство для врачей (ред. Н.А. Краевский, А.В. Смольянников, Д.С. Саркисов). М., «Медицина». 1993, с. 498-513.
18. Берченко Г.Н., Шугаева О.Б. Трудности диагностики хондросарком кости различной степени злокачественности. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2011, № 4, с. 21-28.
19. Horvai A. Cartilage-Forming tumors. In: Bone and Soft-Tissue Pathology (Foundations in diagnostic pathology). Edit. Folpe A.L., Inwards C.I. Sauners. 2010, p. 330-354.
Рецензия
Для цитирования:
Мусаев Э.Р., Софронов Д.И., Сушенцов Е.А., Бабкин Н.С., Федорова А.В., Щипахин С.А. Вторичная хондросаркома таза. Клинический пример и обзор литературы. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2017;(4):17-22.
For citation:
Musaev E.R., Sofronov D.I., Sushentsov E.A., Babkin N.S., Fedorova A.V., Shipakhin S.A. Secondary chondrosarcoma of pelvis. Case report and review of literature. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2017;(4):17-22. (In Russ.)
Просмотров:
107
ISSN 2219-4614 (Print)
ISSN 2782-3687 (Online)
ISSN 2782-3687 (Online)
Послать статью по эл. почте 
