ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ВОДОРАСТВОРИМОГО ДЭКОВИНА В СРАВНЕНИИ С ЕГО ОСНОВАНИЕМ ДЭКОЦИНОМ

Цель работы. сравнительная оценка «острой» токсичности и противоопухолевой активности in vivo новой водорастворимой соли дэкоцина - препарата Дэковин. Материалы и методы. Изучение выполнено на 516 мышах обоего пола линии Balb/c, C57B16 и SHK здоровых и с перевиваемыми опухолями АкАТОЛ, АкАТОН, саркома S180, меланома В16 и АкЭ. Дэковин на 2-3-й или 10-й дни после перевивки опухоли вводили мышам в/б ежедневно 10-кратно в разовых дозах 50 и 75 мг/кг, препараты сравнения - в известных терапевтических схемах. Оценку результатов проводили по стандартным критериям: ЛД₅ (МПД) и ЛД₅₀, ТРО и УПЖ. Достоверными считали различия при p<0,05. Результаты. Дэковин оказался малотоксичным для мышей (МПД=230 мг/кг, ЛД₅₀=417 мг/кг) и высокоактивным на 3 из 5 опухолей АкАТОН, АкАТОЛ и АкЭ, в т. ч. при позднем лечении, ТРО=56-98% или УПЖ=95% (p<0,05). В сравнении с дэкоцином, колхамином и циклофосфаном Дэковин оказался на 20-30% эффективнее по ТРО и в 3 раза по УПЖ, особенно при лечении развившейся опухоли.
Заключение. Новая водорастворимая соль дэкоцина Дэковин, отличающаяся сравнительно низкой токсичностью и высокой противоопухолевой активностью, позволяет считать его перспективным для продвижения в клинику. Он может быть полезен как самостоятельно, так и в сочетании с другими противоопухолевыми воздействиями.

перевиваемые опухоли мышей, колхицин, дэковин, дэкоцин

1. Балицкий К.П., Воронина А.А. Лекарственные растения в терапии злокачественных опухолей. Изд-во Ростовского ун-та. 1976, с. 66-136.

2. Bombardelli E., Gabetta B. Colchicine Derivatives and The Therapeutical Use Thereof. US Pat. 1998.

3. Bombardelli E. Colchicine-skeleton Compounds, Their Use as Medicaments and Compositions Containing Them. US Pat. 2000.

4. Еникеева З.М. Цитостатики, радиосенсибилизаторы и иммуномодуляторы, получаемые из трополоновых алкалоидов. Материалы V Съезда онкологов и радиологов стран СНГ, Ташкент. 2008, с. 532.

5. Еникеева З.М., Нуруллаева Д.Ш., Наврузов С.Н. Фузаилова ТМ. Дэкоцин - новый противоопухолевый препарат для лечения рака кожи и других локализаций. Российский биотерапевтический журн. 2002, № 2, с. 42.

6. Еникеева З.М., Муратходжаев Н.К. Производное колхицина, обладающее противоопухолевым, радиомо-дифицирующим и антимитотическим действием. Патент РУз, № 434814 от 23.11.1995.

7. Агзамова Н.А., Гойибова С.К., Холиков Т.К., Фузаилова Т.М, Еникеева З.М. Другие режимы введения препарата Дэкоцин. Мед. ж. Узбекистана. 2007, № 2, с. 104-108.

8. Агзамова Н.А., Гойибова С.К., Фузаилова ТМ, Еникеева З.М. Изучение радиосенсибилизирующего действия дэкоцина на различных опухолях при многократном применении. Российский биотерапевтический журн. 2007, № 1, с. 41.

9. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. Составители: Е.М. Трещалина, О.С. Жукова, Г.К. Герасимова, Н.В. Андронова, А.М. Гарин в кн. «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ». Под общей ред. Р.У. Хабриева. М., 2005, с. 637-682.