Preview

Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи

Расширенный поиск

Молекулярно-биологические маркеры неврофиброматоза I типа

Аннотация

Нейрофиброматоз I типа - аутосомно-доминантное наследственное заболевание, связанное с мутациями в гене NF1. Основными молекулярными механизмами развития опухолей при нейрофиброматозе I типа является стимуляция ангиогенеза и сигнальных путей ras, AKT-mTOR. Нами показано, что в этих опухолях экспрессируется c-kit и VEGF. Приводятся данные о клинических испытаниях таргетных препаратов у больных нейрофиброматозом I типа.

Об авторах

Е. В. Степанова
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


М. Р. Личиницер
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


В. Ю. Бохян
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


А. А. Феденко
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


Т. К. Харатишвили
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


М. Д. Алиев
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия


Список литературы

1. Korf B.R. Clinical Features and Pathobiology of Neurofibromatosis 1. J. Child Neurol. 2002, v. 17, p. 573-577.

2. Ferner R.E. Neurofibromatosis type 1. Eur. J. Hum. Genet. 2007, v. 15, № 2, p. 131-8.

3. Korf B.R. Plexiform neurofibromas. Am. J. Med. Genet. 1999, v. 89, p. 31-37.

4. Korf B.R. Malignancy in neurofibromatosis type I. Oncologist. 2000, № 5, p. 477-485.

5. Rasmussen S.A. and Friedman J.M. NF1 Gene and Neurofibromatosis 1. Am. J. Epidemiol. 2000, v. 151, p. 33-40.

6. Shen M.H., Harper P.S., Upadhyaya M. Molecular genetics of neurofibromatosis type 1 (NF1). J. Med. Genet. 1996, v. 33, p. 2-17.

7. Ducatman B.S., Scheithauer B.W., Piepgras D.G. et al. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 120 cases. Cancer. 1986, v. 57, No. 10, p. 2006-2021.

8. Wanebo J.E., Malik J.M., VandenBerg S.R. et al. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 28 cases. Cancer. 1993, v. 71, No. 4, p. 1247-1253.

9. Lee M.J., Stephenson D.A. Recent developments in neurofibromatosis type 1. Curr. Opin. Neurol. 2007, v. 20, No. 2, p. 135-41.

10. Vogel K.S., Klesse L.J., Velasco-Miguel S. et al. Mouse tumor model for neurofibromatosis type I. Science. 1999, v. 286, p. 2176-2179.

11. Badache A., De Vries G.H. Neurofibrosarcoma-derived Schwann cells overexpress platelet-derived growth factor (PDGF) receptors and are induced to proliferate by PDGF BB. J. Cell. Physiol. 1998, v. 177, No. 2, p. 334-342.

12. Mashour G.A., Driever P.H., Hartmann M. et al. Circulating Growth Factor Levels Are Associated with Tumorigenesis in Neurofibromatosis Type 1. Clin. Cancer Res. 2004, No. 10, p. 5677-5683.

13. Kranenburg O., Gebbink M.F., Voest E.E. Stimulation of angiogenesis by Ras proteins. Biochim. Biophys Acta. 2004, v. 1654, № 1, p. 23-37.

14. Angelov L., Salhia B., Roncari L. et al. Inhibition of Angiogenesis by Blocking Activation of the Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 Leads to Decreased Growth of Neurogenic Sarcomas. Cancer Res. 1999, v. 59, p. 5536-5541.

15. DeClue J.E., Helfelfmger S., Benvenuto G. et al. Epidermal growth factor receptor expression in neurofibromatosis type 1-related tumors and NF1 animal models. J. Clin. Invest. 2000, v. 105, No. 9,p. 1233-1241

16. Li H., Velasco-Miguel S., Vass W.C. et al. Epidermal Growth Factor Receptor Signaling Pathways Are Associated with Tumorigenesis in the Nfl:p53 Mouse Tumor Model. Cancer Res. 2002, v. 62, p. 4507-4513.

17. Costa R.M., Federov N.B., Kogan J.H. et al. Mechanism for the learning deficits in a mouse model of neurofibromatosis type 1. Nature. 2002, v. 415, p. 526-530.

18. Li W., Cui Y., Kushner S.A., Brown R.A. et al. The HMG-CoA reductase inhibitor lovastatin reverses the learning and attention deficits in a mouse model of neurofibromatosis type 1. Curr. Biol. 2005, v. 15, p. 1961-1967.

19. Babovic-Vuksanovic D., Widemann B.C., Dombi E. et al. Phase I trial of pirfenidone in children with neurofibromatosis 1 and plexiform neurofibromas. Pediatr. Neurol. 2007, v. 36, № 5, p. 293-300.

20. Krishnan S., Globle J.M., Frederick L.A. et al. Inhibitory effect of perfendinone on glioblastoma cell lines: implications for treatment of neurofibromatosis. J. Applied Res. 2007, v. 1, No. 7, p. 58-68.

21. Babovic-Vuksanovic D., Ballman K., Michels V. et al. Phase II trial of pirfenidone in adults with neurofibromatosis type 1. Neurology. 2006, v. 67, No. 10, p. 1860-1862.


Рецензия

Для цитирования:


Степанова Е.В., Личиницер М.Р., Бохян В.Ю., Феденко А.А., Харатишвили Т.К., Алиев М.Д. Молекулярно-биологические маркеры неврофиброматоза I типа. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2010;(4):55-58.

For citation:


Stepanova E.V., Lichinitser M.R., Bokhyan B.Y., Fedenko A.A., Charatishvili T.K., Aliev M.D. Molecular biomarkers oftypel neurofibromatosis. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2010;(4):55-58. (In Russ.)

Просмотров: 55


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2219-4614 (Print)
ISSN 2782-3687 (Online)