Preview

Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи

Расширенный поиск

Клинический случай лечения вторичной хондросаркомы кости, развившейся на фоне болезни Олье

https://doi.org/10.17650/2219-4614-2023-15-1-66-71

Аннотация

Болезнь Олье представляет собой редкое ненаследственное заболевание костной ткани, характеризующееся появлением множественных доброкачественных опухолей костей – энхондром. Одним из грозных осложнений данной патологии является перерождение опухоли в хондросаркому. На сегодняшний день не существует медикаментозного лечения болезни Олье. Хирургическое вмешательство проводится при ее осложнениях (хондросаркоме, патологическом переломе).

В статье представлен клинический случай лечения хондросаркомы у мужчины 42 лет, развившейся на фоне болезни Олье, которая была выявлена у пациента в возрасте 8 лет. С 2021 г. он отмечает интенсивный рост опухоли правой стопы и левой голени. В августе  2022 г. пациент обратился в Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава Республики Башкортостан. По данным обследования  установлена синхронная малигнизация энхондром правой стопы и левой голени, что подтверждено гистологическим исследованием. С учетом распространенности опухоли проведено хирургическое лечение. Продолжается наблюдение за другими очагами энхондром.

Об авторах

М. М. Замилов
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Россия

Замилов Марат Мунирович.

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1



К. В. Меньшиков
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3



Ш. И. Мусин
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3



А. В. Султанбаев
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1



И. А. Шарифгалиев
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан; ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1; Республика Башкортостан, 450008 Уфа, ул. Ленина, 3



С. В. Осокин
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1



В. С. Чалов
ГАУЗ «Республиканский клинический онкологический диспансер» Минздрава Республики Башкортостан
Россия

Республика Башкортостан, 450054 Уфа, проспект Октября, 73/1



Список литературы

1. Silve C., Juppner H. Ollier disease. Orphanet J Rare Dis 2006;1:37. DOI: 10.1186/1750-1172-1-37

2. Amary M.F., Damato S., Halai D. et al. Ollier disease and Maffucci syndrome are caused by somatic mosaic mutations of IDH1 and IDH2. DOI: 10.1038/ng.994

3. Chang D., Wei C., Fujun L. et al. Skull base chondrosarcoma caused by Ollier disease: a case report and literature review. World Neurosurg 2019;127:103–8. DOI: 10.1016/j.wneu.2019.03.037

4. El Abiad J.M., Robbins S.M., Cohen B. et al. Natural history of Ollier disease and Maffucci syndrome: patient survey and review of clinical literature. Am J Med Genet A 2020;182(5):1093–103. DOI: 10.1002/ajmg.a.61530

5. Kumar A., Jain V.K., Bharadwaj M., Arya R.K. Ollier disease: pathogenesis, diagnosis, and management. Orthopedics 2015;38(6):e497–506. DOI: 10.3928/01477447-20150603-58

6. Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. 239 с.

7. Godkin O., Ellanti P., O’Toole G. Ollier’s disease: features of the hands. BMJ Case Rep 2017;2017:bcr2017220009. DOI: 10.1136/bcr-2017-220009

8. D’Angelo L., Massimi L., Narducci A., Di Rocco C. Ollier disease. Childs Nerv Syst 2009;25(6):647–53. DOI: 10.1007/s00381-009-0873-z

9. Verdegaal S.H.M., Bovee J.V.M.G., Pansuriya T.C. et al. Incidence, predictive factors, and prognosis of chondrosarcoma in patients with ollier disease and maffucci syndrome: an international multicenter study of 161 patients. Oncologist 2011;16(12):1771–9. DOI: 10.1634/theoncologist.2011-02

10. Ranger A., Szymczak A. Do intracranial neoplasms differ in Ollier disease and Maffucci syndrome? An in-depth analysis of the literature. Neurosurgery 2009;65(6):1106–13. DOI: 10.1227/01.NEU.0000356984.92242.D5

11. Jaffe H.L., Lichtenstein L. Solitary benign enchondroma of bone. Arch Surg 1943;46:480–93.

12. Herget G.W., Strohm P., Rottenburger C. et al. Insights into enchondroma, enchondromatosis and the risk of secondary chondrosarcoma. Review of the literature with an emphasis on the clinical behaviour, radiology, malignant transformation and the follow up. Neoplasma 2014;61(4):365–78. DOI: 10.4149/neo_2014_046

13. Kattepur A.K., Jones R.L., Gulia A. Dedifferentiated chondrosarcoma: current standards of care. Future Oncol 2021;17(35):4983–91. DOI: 10.2217/fon-2021-0830

14. Diezi M., Zambelli P.-Y., Superti-Furga A. et al. Cancer surveillance in children with Ollier Disease and Maffucci Syndrome. Am J Med Genet A 2021;185(4):1338–40. DOI: 10.1002/ajmg.a.62078


Рецензия

Для цитирования:


Замилов М.М., Меньшиков К.В., Мусин Ш.И., Султанбаев А.В., Шарифгалиев И.А., Осокин С.В., Чалов В.С. Клинический случай лечения вторичной хондросаркомы кости, развившейся на фоне болезни Олье. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2023;15(1):66-71. https://doi.org/10.17650/2219-4614-2023-15-1-66-71

For citation:


Zamilov M.M., Menshikov K.V., Musin Sh.I., Sultanbayev A.V., Sharifgaliev I.A., Osokin S.V., Chalov V.S. Clinical case of treatment of secondary chondrosarcoma developed due to Ollier disease. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2023;15(1):66-71. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2219-4614-2023-15-1-66-71

Просмотров: 272


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2219-4614 (Print)
ISSN 2782-3687 (Online)