Хирургическое лечение экстраабдоминальных десмоидных фибром с резекцией костных структур

За период с января 2005 г. по сентябрь 2012 г. 73 пациента с экстраабдоминальными десмоидными фибромами получили хирургическое лечение, из которых 26 оперативных вмешательств выполнены с резекцией костных структур. У семи больных (30%) проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией, гормональной терапией, химиотерапией. медиана срока наблюдения за больными составила 47 месяцев (от 6 до 98 месяцев). У 7 больных (30%) выявлено прогрессирование заболевания в сроки от 5 до 20 мес. (медиана 11 месяцев). Хирургическое лечение экстраабдоминальных десмоидных фибром с резекцией костных структур ассоциируется с удовлетворительными функциональными, косметическими и онкологическими результатами.

экстраабдоминальная десмоидная фиброма, резекция костных структур, реконструктивный и реконструктивно-пластический этап хирургического лечения

1. Дарьялова С.Л., Франк Г.А., Карпенко В.Ю., Илюшин А.Л., Новикова О.В., Тепляков В.В. Хирургический метод как этап комбинированного лечения десмоидных фибром. Журнал «Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи». 2010, № 4, с. 34-39.

2. Зацепин Т.С. Костная патология взрослых. М., «Медицина». 2001, с. 283-287.

3. Кованов В.В. Оперативная хирургия и топографическая анатомия. М., «Медицина». 2001, с. 12-81, 129-214.

4. Сергеев С.И., Лавникова Г.А., Колобяков А.А. Экстраабдоминальные десмоидные фибромы. Хирургия. 1976, № 4, с. 3-8.

5. Тепляков В.В., Карпенко В.Ю., Державин В.А., Пикин О.В., Бухаров А.В. и соавт. Хирургическое лечение пациентов с опухолями верхних отделов грудной стенки. Журнал «Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи». 2011, № 1, с. 18-27.

6. Clark S.K., Philips R.K.S. Desmoids in familial adenomatous polyposis. Br. J. Surg. 1996, v. 83, p. 1494-1504.

7. Curbuz A.K., Giardiello F.M., Petersen G.M. et al. Desmoid tumors in familial adenomatous polyposis. Gut. 1994, v. 35, p. 377-381.

8. Antonio Lopez-Pousa, Teresa Ramon y Caja, Silvia Bague, Sara Gonzalez et. al. Desmoid tumors, an endless story. Experience in our institution. CTOS and MSTS materials. 2011, p. 350.

9. Enzinger F.M., Weiss S.W., editors. Soft tissue tumors. St Louis: Mosby, 1990.

10. Fletcher D.M., Unni K., Mertens F. World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics. Tumors of Soft Tissue and Bone. IARC Press, Lyon 2002.

11. Harvy P., Reitamo J.J., Totterman S. et al. The desmoid tumor II. The analysis of factors possibly contributing to the etiology and growth behavior. Am. J. Clin. Pathol. 1982, v. 77, p. 674-680.

12. McFarlane J. Clinical reports on the Surgical Practice of the Glasgow Royal Infirmary. Glasgow, 1832, p. 63-66.

13. Muller J. Uber den feinen Bau un die Formen der krankhaften Geschwulste. Berlin, 1838, s. 60.

14. Niccola Fabbri, Michael Biddulph, Franco Bertoni, Mario Mercuri. Desmoplastic fibroma of bone: curettage is the treatment of choice. CTOS and MSTS materials. 2011, p. 121.

15. Smith W.G. Multiple polyposis, Gardner’s syndrome, and desmoid tumors. Dis. Colon Rect. 1958, v. 1, p. 323-332.