Результаты проспективного клинического исследования гистологических подтипов саркомвульвы
Аннотация
Введение. Саркомы вульвы (СВ) относятся к числу достаточно редких опухолей. На их долю приходится менее 1-2% от общего числа злокачественных опухолей вульвы. СВ возникают у женщин в широком возрастном диапазоне. Материалы и методы. В основу положены результаты проспективного клинического исследования больных СВ, проводимого с 1 января 2006-го по 30 апреля 2010 г. В изучаемой группе проанализированы 4 больные СВ различной морфологической структуры. Гистологические подтипы СВ представлены эндометриоидной стромальной саркомой (п=2), внекостной саркомой Юинга (п=1), агрессивной ангиомиксомой (п=1). Результаты. Представлены анамнестические, клинико-диагностические, морфологические данные, характер и результаты проведенного лечения пациенток с учетом особенностей морфологических характеристик подтипов СВ. Всем больным выполнено хирургическое, проведено или проводится комбинированное, комплексное лечение в РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН. В представленной проспективной группе СВ редких морфологических структур с различными проявлениями агрессивности опухолевого процесса был проведен сравнительный анализ по всем возможным параметрам. Заключение. Понимая и правильно используя ограничения и преимущества такого типа исследований, как представленное, которое не принадлежит к «золотому стандарту», можно успешно применять накопленные данные как для развития медицинской науки, так и для практического здравоохранения.
Об авторах
Е. В. Коржевская
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия
Россия
В. В. Кузнецов
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН
Россия
Россия
Список литературы
1. Климашевский В.Ф., Туркевич Е.А. Морфологическая классификация сарком тела матки. Практическая онкология. 2008, № 3, т. 9, с. 125-131.
2. Androvlaki A., Papathomas Т. G., Alexandrov P. et al. Metastatic low-grade endometrial stromal sarcoma of clitoris: report of a case. Int. J. Gynecol. Cancer. January/February. 2007, v. 17, Issue 1, p. 290-293.
3. Bodner K., Bodner-Adler B., Obermair A. et al. Prognostic parameters in endometrial stromal sarcoma: a clinicopathologic study in 31 patients. Gynecol. Oncol. 2001, v. 81, Issue 2, Mayp. 160-165.
4. Cluggage W.G., Sumathi V.P., Nucci M.R. et al. Ewing family of tumours involving the vulva and vagina: report of a series of fourcases. J. Clin. Pathol. 2007, Jun, 60 (6), p. 674-680.
5. Fetsch J.F., Laskin W.B., Lefkowitz M.D. et al. Aggressive angiomyxoma: a clinicopathologic study of 29 female patients. Cancer. 1996, v. 78 (1), p. 79-90.
6. Paredes E., Duarte A., Couceiro A. et al. A peripheral neuroectodermal tumor of the vulva. Acta Med. Port. 1995, p. 8161-8163.
7. Vang R., Taubenberger J.K., Mannion C.M. et al. Primary vulvar and vaginal extraosseous Ewing’s sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor: diagnostic confirmation with CD99 immunostaining and reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Int. J. Gynecol. Pathol. 2000. 19103-19109.
8. Varas M., Akrivis C., Lekkou P. et al. Aggressive angiomyxoma of the vulva: Our experience of a rare case with review of the literature. Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2006, v. 27, p. 188-192.
9. WHO classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of the breast and female genital organs. Lyon: IARCPress. 2003, p. 313-334.
Рецензия
Для цитирования:
Коржевская Е.В., Кузнецов В.В. Результаты проспективного клинического исследования гистологических подтипов саркомвульвы. Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2010;(4):20-23.
For citation:
Korzhevskaya E.V., Kuznetsov V.V. Clinical research of histological subtypes of the vulvar sarcomas: prospective trial. Bone and soft tissue sarcomas, tumors of the skin. 2010;(4):20-23. (In Russ.)
Просмотров:
67
Послать статью по эл. почте 
